参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病疗效与安全性的Meta分析

摘要：

目的 系统评价参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病的临床疗效与安全性.方法 检索中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、万方全方数据库(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Pubmed、Embase、the Cochrane Library等7个数据库建库起至2020年7月有关参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病的随机对照研究.根据纳入、排除标准进行文献筛选和资料提取,采用GRADE profiler 3.2 和RevMan 5.3 软件对结局指标进行证据质量分级和Meta 分析.结果 共纳入19 项研究,患者1 469 例,其中治疗组743 例,对照组726例.Meta分析结果显示,治疗组能够提高患者心功能疗效[RR=1.23,95％CI(1.16,1.30),P＜0.000 01]、心输出量[MD=0.65,95％CI(0.20,1.10),P=0.005]、动脉氧分压[MD=8.72,95％CI(8.32,9.13),P＜0.000 01],降低二氧化碳分压[MD=-8.86,95％CI(-10.32,-7.41),P＜0.00001]、红细胞比积[MD=-0.03,95％CI(-0.06,-0.01),P＜0.000 01],各项结局指标均优于对照组.参麦注射液联合西药治疗肺源性心脏病无明显不良反应,各项结局指标的GRADE 分级为低、中级.结论 参麦注射液联合西药能提高肺源性心脏病的临床疗效,无严重不良反应.但由于文献质量不高,结论仍需更多设计严谨、实施规范的多中心、大样本的研究来支持.

关键词：参麦注射液、肺源性心脏病、安全性、疗效、随机对照试验、Meta分析

所属期刊栏目：32

分类号：R541.5(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家重点研发计划;国家重点研发计划;国家中医药管理局项目;河南省创新型科技团队项目

在线出版日期：2021-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：287-294