10.19378/j.issn.1003-9783.2020.11.012
车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病的网络药理学研究
目的 研究车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病可能的作用机制.方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索筛选出车前子、牛膝有效活性成分与作用靶点;利用OMIM、GeneCards数据库搜索膜性肾病的相关靶点;采用R语言对成分靶点和疾病靶点进行映射,将交集靶点上传至在线STRING数据库,构建蛋白相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape 3.7.1软件绘制成分-靶点-疾病网络图和PPI网络图;运用分子对接软件对活性成分及关键靶点进行分子对接,验证网络分析结果;利用DAVID数据库进行基因功能GO分析和KEGG通路富集分析.结果 去重后共得到27个有效成分,包括槲皮素(Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)、小檗碱(Berberine)等;关键靶点12个,涉及转录因子AP-1(JUN)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、白细胞介素6(IL-6)等;GO功能富集分析得到GO条目106个,KEGG通路富集得到99条信号通路,主要涉及MAPK信号通路、IL-17信号通路、PI3K-Akt信号通路和相关疾病通路等.结论 初步揭示了车前子、牛膝配伍治疗膜性肾病具有多成分、多靶点、多途径的特点.通过调控MAPK等信号通路来影响炎性因子的表达及肾小球系膜细胞的增生,达到治疗膜性肾病的作用.
车前子、牛膝、网络药理学、膜性肾病、分子对接
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R285.5(中药学)
黑龙江省自然科学基金青年项目;中央支持地方高校改革发展基金;中国博士后科学基金面上项目;黑龙江省博士后科研基金;特色学科建设项目;基本科研业务费项目;佳木斯大学优秀学科团队项目
2020-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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