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10.19378/j.issn.1003-9783.2020.07.006

咔唑类生物碱衍生物CZ-7促进少突胶质前体细胞分化的研究

引用
目的 研究黄皮茎枝提取物咔唑类生物碱衍生物CZ-7对少突胶质前体细胞(OPCs)分化的影响.方法 通过体外分离培养新生SD大鼠少突胶质前体细胞,并对分离的少突胶质前体细胞进行纯化;纯化后加入不同浓度CZ-7(0.1、1、10μmol·L-1)进行干预.在光学显微镜下连续观察细胞形态变化;采用免疫荧光染色法鉴定细胞;CCK-8法检测CZ-7对少突胶质前体细胞细胞活力的影响;免疫荧光染色法检测CZ-7对少突胶质前体细胞分化成熟的影响;Western Blot法检测CZ-7对髓鞘碱性蛋白(MBP)表达的影响;qPCR法检测CZ-7对髓鞘相关基因MBP、PLP1表达的影响.结果 分离纯化后获得了纯度较高的少突胶质前体细胞,继续培养至第7天时可自然分化成熟为少突胶质细胞.与对照组比较,CZ-7(0.1、1、10μmol·L-1)不影响少突胶质前体细胞细胞活力(P>0.05).少突胶质前体细胞纯化后加入CZ-7共孵育48 h,与对照组比较,CZ-7不同浓度组的少突胶质前体细胞(NG2阳性表达细胞)数明显减少(P<0.01),成熟少突胶质细胞(CC-1阳性表达细胞)数明显增多(P<0.01),成熟少突胶质细胞占总少突胶质细胞的百分比也明显升高(P<0.01);MBP蛋白表达量明显上调(P<0.05,P<0.01);髓鞘相关基因MBP、PLP1 mRNA表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01).结论 CZ-7能够明显促进SD大鼠少突胶质前体细胞分化成熟,从而有利于髓鞘再生.

黄皮咔唑类生物碱衍生物CZ-7、少突胶质前体细胞、少突胶质细胞、分化、髓鞘再生、大鼠

31

R285.5(中药学)

创新工程项目;重点实验室开放基金;山西省重点研发计划重大区域创新合作项目

2020-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

781-787

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2020,31(7)

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