10.19378/j.issn.1003-9783.2020.06.014
高效液相色谱法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方藿枝颗粒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷和甘草酸铵含量的方法.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~60 min,45%A);流速:1 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果 淫羊藿苷、甘草苷、宝藿苷I和甘草酸铵分别在92.25~922.5 ng,4.9~49 ng,84.75~847.5 ng,144~1 440 ng范围内线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为98.72%(1.74%)、98.95%(1.67%)、98.66%(1.88%)、98.53%(1.42%).结论 该方法简便、稳定、重现性好,可用于复方藿枝颗粒的质量控制.
高效液相色谱法、复方藿枝颗粒、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、甘草苷、甘草酸铵
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R284.1(中药学)
山西省科技攻关计划;晋药综合开发利用协同创新中心资助项目;山西省科技创新团队建设项目
2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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