乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的影响

摘要：

目的 观察乳结消颗粒对肝郁气滞型乳腺增生模型大鼠的药理作用及机制.方法 采用慢性不可预知刺激+孤养复合前腋下注射苯甲酸雌二醇和黄体酮的方法,复制肝郁气滞证乳腺增生病大鼠模型.模型复制成功后,将大鼠随机分为7组(每组10只):正常对照组,模型组,乳结消颗粒大、中、小剂量组(12、6、3 g生药·kg-1),乳疾灵颗粒组(8 g·kg-1),三苯氧胺组(3.6 mg·kg-1).并按所述剂量灌胃给药,每日1次,连续给药30 d,正常对照组和模型组大鼠每日灌胃等体积蒸馏水(12 mL·kg-1).于模型复制前、模型复制30 d、给药15 d及给药30 d(实验结束),检测相关指标.结果 乳结消颗粒明显减小模型大鼠乳头直径及乳腺体积(P < 0.05,P <0.01),减轻乳腺质量(P<0.05,P<0.01),减少乳腺小叶数和小叶内腺泡数(P<0.05,P<0.01),减小腺泡腔直径和导管腔直径(P < 0.05,P < 0.01);显著降低血清雌二醇(E2)和催乳素(PRL)水平(P < 0.05,P <0.01),升高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05,P<0.01),减少血清丙二醛(MDA)含量(P<0.01);抑制子宫肿大和胸腺萎缩(P<0.05,P<0.01);显著降低雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、细胞增殖核抗原(ki67)的表达(P<0.05,P<0.01);此外,明显改善模型大鼠外观体征、行为活动及情绪变化,促进体质量增长(P < 0.05),明显提高模型大鼠蔗糖水偏嗜度(P < 0.05,P < 0.01),增加开野实验的活动次数(P < 0.05,P < 0.01).上述作用以乳结消颗粒大、中剂量为显著.结论 乳结消颗粒具有改善模型大鼠肝郁气滞状态,调节性激素水平,减轻乳房肿大,减轻乳腺组织增生性病变等作用;其作用机制可能与调节内分泌,增强清除氧自由基的能力,抑制脂质过氧化,降低ER、PR、ki67高表达水平等有关,这为该药在临床上的应用提供了实验依据.

关键词：乳结消颗粒、乳腺增生、肝郁气滞、内分泌、性激素、大鼠

所属期刊栏目：31

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）973;2015CB554405

在线出版日期：2020-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：627-636