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10.19378/j.issn.1003-9783.2020.05.011

黄芪-当归治疗糖尿病肾病作用机制的网络药理学研究

引用
目的 基于网络药理学方法探讨黄芪-当归治疗糖尿病肾病的物质基础和作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP),以口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.05为筛选条件,结合文献调研得到黄芪-当归候选化合物,并通过该数据库检索与候选化合物相关的作用靶点.通过TCMSP与比较毒物基因组学数据库(CTD)获得糖尿病肾病相关基因.通过在线韦恩图分析得到候选化合物与糖尿病肾病的交集基因.通过STRING 10.0数据库构建出交集蛋白相互作用网络.通过DAVID数据库对交集蛋白进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因百科全书(KEGG)对信号通路富集分析.利用Cytoscape 3.6.1软件构建黄芪-当归治疗糖尿病肾病的成分-靶点-信号通路网络.结果 所构建的黄芪-当归治疗糖尿病肾病的成分-靶点-信号通路网络涉及槲皮素、山奈酚、芒柄花黄素、毛蕊异黄酮、异鼠李素、咖啡酸酯等 10 个活性成分;涉及CCL2、IL-1β、IL-1α、VEGFA等12个潜在靶点;涉及糖尿病信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、丝裂原活化蛋白激酶信号通路及Nod样受体信号通路等31条信号通路.结论 黄芪-当归药对可能通过槲皮素、异鼠李素等多种成分作用于CCL2、IL-1β等靶点,调控糖尿病、Nod样受体等多条信号通路,进而发挥治疗糖尿病肾病的作用.

黄芪、当归、药对、糖尿病肾病、网络药理学、靶点、通路、作用机制、槲皮素、异鼠李素

31

R285.5;R857.3(中药学)

漯河市工程技术研究中心,漯河市创新型科技团队项目;河南省中药制剂现代化技术研发与临床应用工程研究中心项目

2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

566-575

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

31

2020,31(5)

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