10.19378/j.issn.1003-9783.2020.05.008
香舒丸抗大鼠乳腺增生作用及对性激素的调节机制研究
目的 观察香舒丸对乳腺增生大鼠的改善作用,探讨其治疗作用的性激素调节机制.方法 将雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、他莫昔芬组(3 mg·kg-1)及香舒丸低、中、高(2.26、4.52、9.04 g·kg-1)剂量组,每组10只.肌肉注射苯甲酸雌二醇与黄体酮复制乳腺增生大鼠模型.大鼠灌胃给药,每天1次,连续90 d.以游标卡尺测量大鼠第2对乳头的高度、直径;HE染色观察乳腺组织病理形态学变化;ELISA法检测血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量;免疫组化法及Western Blot法检测乳腺组织中雌激素受体(ERα+β)、孕激素受体(PR)表达情况.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠乳房直径和乳头高度明显增加(P<0.01);乳腺小叶体积增大,小叶内腺泡数量增多,导管扩张,腺上皮增厚;血清中E2、PRL含量明显升高(P < 0.01),P含量明显降低(P < 0.01);乳腺组织中ERα、PR蛋白表达明显上调(P < 0.01),ERβ蛋白表达明显下调(P < 0.01).与模型组比较,香舒丸各剂量组大鼠乳头高度和直径均明显下降(P < 0.01);乳腺小叶腺泡数减少,导管直径明显减小;血清中E2与PRL含量明显降低(P < 0.01),P含量明显升高(P < 0.01);乳腺组织中ERα、PR蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01),ERβ蛋白表达明显上调(P<0.01).结论 香舒丸可能通过调节性激素水平和乳腺组织中雌、孕激素受体的表达,从而发挥抗大鼠乳腺增生的作用.
香舒丸、乳腺增生、性激素、雌激素受体、孕激素受体、大鼠
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R285.5(中药学)
四川省科技计划2017SZ0161
2020-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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