川芎嗪双包载纳米粒的处方优化及体外释药行为研究

摘要：

目的 优化川芎嗪-聚氰基丙烯酸正丁酯-聚乳酸-羟基乙酸共聚物双包载纳米粒(TMP-PBCA-PLGA-NPs)的处方并考察其体外释药特性.方法 采用自乳化溶剂挥发法和界面缩聚法相结合制备TMP-PBCA-PLGA-NPs,并采用正交设计试验优化处方工艺,激光粒度分析仪测定粒径和Zeta电位,透射电镜观察纳米粒形态,超滤离心法测定包封率及载药量,动态透析法考察其体外释药特性.结果 制备的TMP-PBCA-PLGA-NPs外观圆整,无粘连,平均粒径为(213.8±8.51)nm,聚合物分散性指数(PDI)为(0.152±0.061),Zeta电位为(-15.36±1.26)mV.包封率为(72.8±0.69)％,载药量为(3.37±0.18)％.体外48 h累计释放百分率为91.2％.结论 本实验成功制备了TMP-PBCA-PLGA-NPs,其体外释药具有明显的缓释特征.

关键词：川芎嗪、聚氰基丙烯酸正丁酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、双包载纳米粒、体外释药

所属期刊栏目：30

分类号：R284.2(中药学)

资助基金：黑龙江省应用技术研究与开发计划;哈尔滨市应用技术研究与开发项目

在线出版日期：2019-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1523-1527