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10.19378/j.issn.1003-9783.2019.10.011

蟾龙镇痛膏对骨转移性癌痛模型大鼠疼痛阈值及血清PGE2、TNF-α、IL-6、β-EP的影响

引用
目的 探讨蟾龙镇痛膏对骨转移性癌痛大鼠模型的镇痛作用及其作用机制.方法 将40只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、蟾龙镇痛膏组(0.56 mg·kg-1)、扶他林组(0.08 mg· kg-1),每组10只.除空白组外,其余各组大鼠右后肢胫骨注射Walker256乳腺癌肿瘤细胞悬液,建立骨癌痛大鼠模型.造模后14 d开始外敷相应药物,每日1次,连续21 d.观察各组大鼠疼痛缩足反射潜伏期(PWL)和缩足反射阈值(PWT),通过HE染色、X线检查评价骨癌痛大鼠模型,并用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、β内啡肽(β-EP)水平.结果 模型组、蟾龙镇痛膏组、扶他林组PWL、PWT较空白组降低(P<0.05),HE染色观察可见肿瘤细胞,X线检查可见骨质破坏;药物干预后蟾龙镇痛膏组、扶他林组疼痛阈值较模型组上升(P<0.05);模型组血清PGE2、TNF-α、IL-6、[β-EP含量较空白组升高(P<0.05),蟾龙镇痛膏组、扶他林组血清PGE2、TNF-α、IL-6含量较模型组降低(P<0.05);血清β-EP含量较模型组升高(P<0.05).结论 蟾龙镇痛膏对骨癌痛大鼠有镇痛作用,其机制可能与抑制炎性因子释放和提高内源性阿片肽有关.

蟾龙镇痛膏、大鼠、骨转移、癌性疼痛、炎性因子、内源性阿片肽

30

R285.5(中药学)

湖南省科技厅重点项目2016SK2051

2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1222-1227

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

30

2019,30(10)

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