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10.19378/j.issn.1003-9783.2019.10.001

益气解毒方通过诱导自噬促进鼻咽癌细胞凋亡的作用研究

引用
目的 研究益气解毒方(Qi-boosting toxin-resolving Formula,QBTRF)对人鼻咽癌CNE-2Z细胞自噬和凋亡的影响,探讨CNE-2Z细胞自噬和凋亡之间的关系.方法 CCK-8法检测不同浓度益气解毒方干预鼻咽癌CNE-2Z细胞24 h和48 h后的细胞存活率,并计算48 h的IC50;采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术Western Blot和透射电镜等方法检测QBTRF干预鼻咽癌CNE-2Z细胞后的自噬和凋亡情况.结果 CCK-8法结果显示,QBTRF能显著抑制CNE-2Z细胞增殖(P<0.01),48 h的IC50为0.5 mg·mL-1;AnnexinV-FITC/PI结果显示,与Control组比较,QBTRF干预不同时间后细胞凋亡率明显升高(P<0.01),与QBTRF组比较,3-MA(自噬抑制剂)+QBTRF组的细胞凋亡率显著下降(P<0.01).MDC染色法结果显示,与Control组比较,0.5 mg·mL-1QBTRF处理CNE-2Z细胞不同时间后荧光增强增加(P< 0.05,P<0.01),干预24 h时,荧光强度最大(P<0.01).Western Blot结果显示,与Control组比较,QBTRF干预CNE-2Z细胞不同时间后cleaved Caspase-3、Bax、cleaved PARP、LC3-Ⅱ、Beclin1蛋白表达上调(P< 0.05,P<0.01),Bcl-2、PI3K、p-AKT和p-mTOR的蛋白表达量下降(P<0.01),AKT蛋白表达无变化(P>0.05);与0.5 mg·mL-1 QBTRF组比较,3-MA+QBTRF组cleaved Caspase-3、cleaved PARP、Bax的蛋白表达量下降(P<0.01),Bcl-2、PI3K、p-AKT、和p-mTOR的蛋白表达量上调(P< 0.05,P<0.01),AKT蛋白表达无变化(P>0.05),Z-VAD-fmk(凋亡抑制剂)+QBTRF组的LC3-Ⅱ和Beclin1蛋白表达量下调(P<0.05).透射电镜结果显示,QBTRF干预CNE-2Z细胞不同时间后细胞内自噬体和凋亡小体出现不同程度增加,24 h自噬最为显著,48 h凋亡最为明显.结论 QBTRF可抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖并诱导细胞凋亡和自噬;QBTRF可能通过诱导自噬促进鼻咽癌细胞凋亡.

益气解毒方、自噬、凋亡、鼻咽癌、CNE-2Z细胞

30

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;湖南省自然科学基金;湖南省自然科学基金;教育厅科学研究项目;创新基金;湖南省重点实验室开放基金

2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

1149-1158

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1003-9783

44-1308/R

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