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10.19378/j.issn.1003-9783.2019.05.004

黄精对衰老大鼠内皮祖细胞DNA损伤检测点ATM/ATR通路的影响

引用
目的:观察黄精对衰老大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外传代培养过程中细胞周期及DNA损伤检测点毛细血管共济失调突变基因(Ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)/ATM与Rad3相关蛋白激酶(ATM and Rad3-related kinase,ATR)通路的影响.方法:分离培养衰老大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药血清和空白对照血清继续培养至第4、6、8代,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR和Western-Blot法检测细胞ATM、ATR、检测点激酶1(check point 1,Chkl)、检测点激酶2(check point 2,Chk2)mRNA及其蛋白的表达.结果:EPCs在体外传代培养过程中其细胞周期在G1期增多,在S期减少,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05),经黄精干预后,EPCs在传代培养中其细胞周期在G1期减少,在S期增多,细胞表达ATM、ATR、Chk1、Chk2 mRNA及蛋白显著降低(P<0.05).结论:黄精可通过抑制DNA损伤检测点ATM/ATR通路的活化来调节EPCs的细胞周期,干预EPCs的老化进程.

黄精、内皮祖细胞、细胞衰老、细胞周期、DNA损伤检测点、毛细血管共济失调突变基因、ATM与Rad3相关蛋白激酶

30

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;贵州省中医药局中医药、民族医药科学技术研究项目

2019-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

529-534

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

30

2019,30(5)

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