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10.19378/j.issn.1003-9783.2019.003

头痛安对偏头痛模型大鼠β-EP、CGRP、ET的影响

引用
目的 考察头痛安(由川芎、白芷、乳香、天麻、冰片等组成)对偏头痛模型大鼠的镇痛作用及机制.方法 采用皮下注射硝酸甘油(GNT)诱发偏头痛大鼠模型,并予头痛安滴鼻干预,从行为学药效指标和β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)等生化因子两个方面观察头痛安对偏头痛模型大鼠的影响.结果 对比空白对照组,模型组(GNT剂量为10 mg·kg-1)大鼠有明显的耳红、挠头、爬笼等偏头痛的行为学症状,同时脑组织中的β-EP降低,血浆中的CGRP、ET含量升高;对比模型组,阳性对照组(正天丸组)和头痛安各剂量组大鼠耳红和挠头的消失时间缩短,在30~180 min内各个时间段的挠头次数和爬笼次数减少,β-EP升高,而CGRP、ET含量降低;其中头痛安中剂量组、高剂量组上述指标改变明显,尤以高剂量头痛安效应最显著,类似于甚至优于正天丸.结论 大鼠皮下注射GNT能有效诱发出偏头痛行为学症状,这种血管性偏头痛的发生可能与大鼠体内β-EP、CGRP、ET等的作用有关,高剂量头痛安可能通过调节这些血管活性物质和神经递质,抑制血管扩张和神经源性炎症反应而发挥镇痛作用.

偏头痛、头痛安、血管活性物质、神经递质

30

R285.5(中药学)

甘肃省科技重大专项计划1203FKDA029;甘肃省中医药管理局科研课题GZK-2015-43

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2019,30(1)

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