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10.19378/j.issn.1003-9783.2018.01.001

黄芪散有效部位群对Ⅱ型糖尿病大鼠肝糖原及糖异生酶的影响

引用
目的 观察黄芪散有效部位群(HQS)对Ⅱ型糖尿病大鼠肝糖原含量及糖异生酶的影响.方法 采用低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射联合高脂饲料喂养建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,造模同时给予HQS(2.4 g·kg-1)灌胃给药,连续16周.给药12周进行口服葡萄糖耐量实验(OGTT),测定不同时间点血糖浓度,计算血糖-时间曲线下面积(AUC);给药14周测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);测定大鼠体质量、 肝脏质量,计算肝脏系数;采用HE染色观察肝脏组织和细胞结构;采用过碘酸-希夫(PAS)染色观察肝细胞糖原颗粒并测定肝糖原含量;qPCR法检测磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、 葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)mRNA表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠的FBG、FINS、HOMA-IR、OGTT不同时间点血糖值、AUC值、大鼠体质量、肝脏质量以及肝脏系数均显著升高,肝脏中PEPCK及G6Pase mRNA表达水平亦明显升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001).与模型组比较,HQS组的FBG、FINS、HOMA-IR水平、OGTT第0,60,120 min血糖值及AUC值、大鼠的体质量、肝脏质量及肝脏系数均显著降低,肝脏PEPCK mRNA表达亦明显下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001),G6Pase mRNA表达有明显下降的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 HQS通过增加肝糖原合成及下调糖异生酶的表达来抑制糖异生,从而改善Ⅱ型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗.

黄芪散有效部位群、Ⅱ型糖尿病、肝脏胰岛素抵抗、肝糖原含量、糖异生酶

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R285.5(中药学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;广东省自然科学基金;广州中医药大学青年英才培养工程项目

2018-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2018,29(1)

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