欣梦颗粒中丹参素在大鼠体内的药动学研究

摘要：

目的 研究不同剂量的欣梦颗粒给药后丹参素在大鼠体内的药代动力学特征.方法 将18只大鼠随机分为3组,分别以1.25,2.50,5.00 g·kg-1的剂量灌胃给予欣梦颗粒,RP-HPLC法检测大鼠血浆中丹参素的浓度,软件DAS 3.2.1计算药动学参数并比较药动学参数的差异.结果 欣梦颗粒以1.25,2.50,5.00 g·kg-1的剂量给药后,丹参素药-时曲线下面积(AUC0-t)分别为(5.88±1.02)、(19.44±2.22)、(64.14±14.28)μg·mL-1·h;峰浓度(Cmax)分别为(2.931±0.479)、(5.413±0.429)、(11.509±2.684)μg·mL-1;达峰时间(Tmax)分别为(30.0±5.4)、(60.0±9.7)、(115.0±31.3)min;半衰期(t1/2)分别为(123.8±17.8)、(234.9±79.1)、(280.8±71.9)min;清除率(CL)分别为(198±28)、(128±16)、(80±18)L·h-1·kg-1.增加给药剂量后,丹参素的AUC0-t、Cmax均增大,但均与剂量不成线性关系,且Tmax和t1/2均延长,CL减小.结论 在1.25~5.00 g·kg-1剂量范围内,剂量对欣梦颗粒中丹参素在大鼠体内的药动学有显著影响,丹参素呈现非线性药动学特征.

关键词：欣梦颗粒、丹参素、药物动力学、反相高效液相色谱法、非线性吸收

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分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家科技重大新药创制专项2014ZX09304-306-04;教育部基本科研专项XDJK2016E133

在线出版日期：2017-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：494-498