疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的系统评价、Meta分析与证据水平
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10.19378/j.issn.1003-9783.2017.03.027

疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的系统评价、Meta分析与证据水平

引用
目的 对疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效及安全性进行系统评价.方法 计算机检索主要的中英文数据库.全面收集疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风的随机对照试验.采用偏倚风险评估工具对其进行质量评价,用RevMan5.3软件进行Meta分析,运用Egger检验分析发表性偏倚,并按照国际证据评价与推荐GRADE系统评估证据水平.结果 最终纳入8个研究,Meta分析结果显示:(1)总有效率:根据疾病亚类,进行Meta分析,急性脑梗死(OR=3.61,95%CI[2.25,5.79]),脑血栓(OR=6.30,95%CI[2.3,17.26]),疏血通注射液联合氯吡格雷临床疗效均优于单独氯吡格雷.(2)NIHSS(WMD=-3.15,95%CI[-4.66,-1.64]),神经功能缺损评分(WMD=-3.83,95%CI[-5.27,-2.39]),差异均有统计学意义.(3)在改善纤维蛋白原、 全血高切黏度、 全血低切黏度、 全血黏度、 血沉方面更具优势.安全性评价缺乏资料,且存在发表性偏倚.根据GRADE方法评价,该证据水平为低级.结论 疏血通注射液联合氯吡格雷治疗缺血性中风临床疗效优于单独氯吡格雷,但证据水平低,临床应用宜谨慎.

疏血通注射液、氯吡格雷、缺血性中风、Meta分析、GRADE评价

28

R285.5(中药学)

广东省中医院中医药科学技术研究专项YK2013B1N05

2017-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

392-399

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

28

2017,28(3)

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