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10.19378/j.issn.1003-9783.2017.03.015

补骨脂素对成骨细胞Caspase-3、8、9蛋白和Bcl-2、Bax、Bid蛋白的调控机制研究

引用
目的 分析补骨脂素对成骨细胞Caspase-3、8、9蛋白和Bcl-2、Bax、Bid蛋白的调控,探讨细胞凋亡信号途径和骨质疏松症的关系.方法 选用1日龄SD大鼠获取原代的成骨细胞体外培养,细胞分成补骨脂素组、 雌二醇组和正常组,补骨脂素组的培养基中添加补骨脂素,雌二醇组的培养基中添加雌二醇,正常组常规培养,采用MTT比色法检测补骨脂素的最佳浓度及最佳时间,荧光定量PCR法检测各组Caspase-3、8、9蛋白和Bcl-2、Bax、Bid蛋白的表达.结果 在补骨脂素的最佳浓度及最佳时间方面,第8天时成骨细胞的OD值达最大值,而且以5μmol·L-1显著;对于Bax蛋白,与正常组比较,雌二醇组更能显著下调Bax蛋白的表达(P<0.05).对于Bid蛋白,补骨脂素组较雌二醇组更能上调该蛋白的表达量(P<0.05).对于Bcl-2蛋白,补骨脂素组的相对表达量高于雌二醇组和正常组(P<0.05),而且补骨脂素组的Bcl-2/Bax的比值也高于雌二醇组(P<0.05).在Caspase表达方面,相对于正常组,补骨脂素组和雌二醇组均能显著下调Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达量(P<0.05),而且补骨脂素组比雌二醇组更能下调Caspase-9蛋白的表达(P<0.05).结论 补骨脂素可以上调成骨细胞内Bid蛋白和Bcl-2蛋白的表达,结合补骨脂素对成骨细胞的增殖情况,提示补骨脂素有可能以上调抑制凋亡蛋白为主,而且补骨脂素可能通过线粒体途径进行细胞凋亡的调控.

成骨细胞、补骨脂素、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶、Bcl-2家族蛋白

28

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;中国博士后科学基金;广东省自然科学基金;广东省科技计划;广东省科技计划;广东省中医药局项目;广州市珠江科技新星;佛山市科技创新平台建设项目

2017-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

336-341

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

28

2017,28(3)

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