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10.19378/j.issn.1003-9783.2017.01.004

川芎嗪与黄芪甲苷配伍对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制

引用
目的:研究川芎嗪、黄芪甲苷及二者不同浓度配伍对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化损伤模型的保护作用及机制。方法建立H2O2诱导HUVECs损伤模型,将细胞分为17组:空白对照组,模型组(H2O20.2 mmol·L-1)、川芎嗪低、中、高(40,80,160μg·mL-1)剂量组,黄芪甲苷低、中、高(10,20,40μg·mL-1)剂量组,川芎嗪+黄芪甲苷两两配伍组。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度川芎嗪、黄芪甲苷及其配伍对氧化损伤HUVECs增殖的影响,筛选出最佳配伍比例。检测最佳配伍组丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,Annexin V- FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western Blot检测p-Akt/Akt蛋白的表达,RT-PCR检测Akt mRNA的表达。结果与模型组相比,川芎嗪中剂量组、黄芪甲苷各剂量组及其配伍组均能不同程度提高细胞存活率(P<0.05,P<0.01,P<0.001),且川芎嗪(80μg·mL-1)+黄芪甲苷(40μg·mL-1)剂量组细胞存活率最高,选为最佳配伍组;川芎嗪(80μg·mL-1)+黄芪甲苷(40μg·mL-1)剂量组能降低细胞MDA含量(P<0.001),提高细胞SOD活力(P<0.001),降低细胞凋亡率(P<0.01),上调p-Akt/Akt蛋白及Akt基因mRNA的表达(P<0.001)。结论川芎嗪(80μg·mL-1)+黄芪甲苷(40μg·mL-1)剂量组对H2O2诱导的HUVECs氧化损伤有保护作用,能缓解氧化应激诱导的HUVECs凋亡,其机制与PI3K/Akt信号通路有关。

川芎嗪、黄芪甲苷、人脐静脉内皮细胞、过氧化氢、氧化损伤、PI3K/Akt信号通路

28

R285.5(中药学)

国家自然科学基金;吉林省卫生计生青年科研项目

2017-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

28

2017,28(1)

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