通窍活血方药或联合西药治疗血管性痴呆疗效和安全性系统评价与Meta分析
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10.19378/j.issn.1003-9783.2016.05.027

通窍活血方药或联合西药治疗血管性痴呆疗效和安全性系统评价与Meta分析

引用
目的:系统评价通窍活血方药或联合西药治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、 EMBASE、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库,收集通窍活血方药或联合西药治疗VD的随机对照试验相关文献,检索时限均从建库至2016年3月,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入13个合格的临床研究,共1073例患者。Meta分析结果显示:与单纯西药治疗VD临床疗效相比,通窍活血方药或联合西药疗效优于单纯西药”OR=0.18,95% CI 0.13 to 0.23,P<0.00001”;与单纯西药治疗VD改善精神状态方面比较,其差异均有统计学意义”SMD=0.84,95% CI 0.53 to 1.15,P<0.00001”;与单纯西药治疗VD改善日常生活能力方面对比,其差异无统计学意义”SMD=-0.30,95% CI -0.76 to 0.17,P=0.21”;在安全性方面,其中3篇文献治疗组和对照组在治疗期间出现了不良反应,但表现轻微,经相应处理未对临床治疗造成影响。结论当前有限的证据表明,通窍活血方药或联合西药治疗VD较单纯西药治疗更为有效,但仍需更多大样本高质量临床试验加以证实。

血管性痴呆、通窍活血方药、随机对照试验、Meta分析

27

R285.5(中药学)

广东省“华南中医药协同创新中心-脾胃病、脑病创新研究团队”项目”粤财教2014488号”2016KYTD07。

2016-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

720-725

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2016,27(5)

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