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10.19378/j.issn.1003-9783.2016.04.020

熄风定颤丸治疗帕金森病有效性与安全性的系统评价与Meta分析

引用
目的:系统评价熄风定颤丸治疗帕金森病的疗效及安全性。方法计算机检索主要中英文医学数据库,收集所有熄风定颤丸治疗帕金森病的临床随机对照试验,根据Cochrane Handbook 5.1评价纳入研究的质量,并使用RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚。结果共纳入16项研究,根据干预措施的不同分为两大类,熄风定颤丸联合常规西药(阳性对照药)和单用熄风定颤丸。 Meta分析显示熄风定颤丸联合常规西药可以改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分(WMD=-5.67,95%CI”-7.84,-3.51”),帕金森病症状评分量表(Webster)评分(WMD=-2.7,95% CI”-4.24,-1.16”),有效率(RR=1.34,95%CI ”1.23,1.47”),效果优于单用西药;熄风定颤丸单独使用相比于西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分(WMD=-1.24,95%CI”-4.20,1.72”),有效率(RR=0.99,95%CI”0.86,1.15”),差异无统计学意义。GRADE评价提示证据推荐等级为低级。结论熄风定颤丸联合美多巴,美多巴+泰舒达,美多巴+吡贝地尔效果优于美多巴组,美多巴+泰舒达组,美多巴+吡贝地尔组,安全性评价尚可,存在发表偏倚;熄风定颤丸单独使用疗效与抗帕金森药无明显差异。但由于本系统评价纳入研究的证据质量级别较低,临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎。

熄风定颤丸、帕金森病、系统评价、Meta分析

27

R285.5(中药学)

2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

558-564

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2016,27(4)

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