大黄素抑制NAFLD大鼠肝脏TLR4信号表达的研究

摘要：

目的 探讨大黄素改善非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型肝脏脂质沉积的机制.方法 大鼠随机分为正常对照组,NAFLD模型组,大黄素低、中、高(20,40,80 mg· kg-1)剂量组,每组8只.采用高脂诱导的方法建立NAFLD大鼠模型,采用HE染色法检测肝脏病理变化,酶联免疫法检测血清TNF-α、IL-1含量,实时定量PCR法和免疫组化染色法检测TLR4信号的表达.结果 NAFLD组大鼠呈现典型的肝细胞脂滴空泡,部分肝细胞有单核细胞浸润,与正常对照组比较,血清TNF-α、IL-1增高(P＜0.05),肝脏TLR4、MyD88、TRAF-6的基因表达增高(P＜0.05).与NAFLD模型组比较,大黄素各剂量组对NAFLD大鼠肝脏脂滴空泡均有显著改善,抑制血清TNF-α、IL-1分泌(P＜0.05),并抑制肝脏TLR4的表达(P＜0.05),大黄素中、高剂量组抑制肝脏MyD88和TRAF-6的表达(P＜0.05).结论 大黄素改善NAFLD模型肝脏脂质沉积的机制与抑制肝脏TLR4信号有关.

关键词：非酒精性脂肪肝、TLR4信号、炎性反应、大黄素

所属期刊栏目：27

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;海南省自然科学基金;厦门市科技计划;福建省自然科学基金

在线出版日期：2016-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：201-205