3种不同方法形成的沉香药材色酮含量测定

摘要：

目的：建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法，考察不同白木香结香方法的药材质量，为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂，以Aquilarone E色酮作为对照品溶液，在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量，采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈（A）－0.1%磷酸水（B），流速1 mL·min-1，检测波长为252 nm，柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好，加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432～7.16、0.00884～0.442、0.01536～0.768、0.01264～0.632、0.0154～0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著，与自然结香组（对照）比较，差异有统计学意义（P<0.05，P<0.01），人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法，与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确，重复性好，可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。

关键词：沉香、色酮、含量测定、质量

分类号：R284.1(中药学)

资助基金：国家发改委高技高技术产业化项目2011-56。

在线出版日期：2015-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：356-360