巴戟甲素在模拟人体胃肠环境中稳定性试验
目的 测定巴戟甲素在模拟人体胃肠环境中的稳定性,为口服剂型的选择提供依据。方法 采用HPLCELSD法,分别测定巴戟甲素在稀盐酸溶液和人工胃液中2h以及在pH 6.8磷酸盐缓冲液及人工肠液中12 h的稳定性。结果 在稀盐酸溶液和人工胃液中温育30 min后,巴戟甲素在两液中只剩下加入量的67.59%和64.85%,120 min后在稀盐酸溶液和人工胃液中分别为加入量的43.31%和50.41%;加入pH 6.8磷酸盐缓冲液及人工肠液中12 h后,巴戟甲素分别为加入量的90.43%和90.65%。结论 巴戟甲素具有在稀盐酸溶液和人工胃液中均不稳定、在pH 6.8磷酸盐缓冲液和人工肠液中稳定性较好的特点,在设计口服给药剂型时应予以重视。
巴戟甲素、模拟人体胃肠环境、人工体液、稳定性
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R284;TQ460.6(中药学)
海南省重点科技项目090603
2011-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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