p53途径在氯化两面针碱抑制SMMC-7721细胞增殖中的作用
目的 研究氯化两面针碱(nitidine chloride,NC)处理后p53通路的分子水平变化,以说明p53途径在NC抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖中的作用。方法 应用MTT比色法测定NC对SMMC-7721细胞存活率的影响,细胞克隆集落形成实验测定NC对细胞增殖的抑制作用;实时荧光定量PCR检测不同剂量NC对p53、p21mRNA表达的影响;酶联免疫吸附法测定p53、p21蛋白含量的变化。结果 NC (0.15,0.30,0.60,1.20,2.40,4.80 mg·L-1)浓度依赖性地降低SMMC-7721的存活率,作用48 h时IC50值为(1.03±0.18)mg·L-1;NC可明显抑制细胞集落形成,剂量为0.15,0.30 ng·L-1时,抑制率分别是74.65%、88.48%,剂量为0.60 mg·L-1时,抑制率达到了100%; NC可明显提高癌细胞中p53、p21 mRNA和蛋白的表达,并呈浓度依赖性。结论 p53通路可能在NC诱导的SMMC-7721细胞增殖抑制中起重要作用。
氯化两面针碱、肝癌、SMMC-7721细胞、p53、p21
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金30760302;广西研究生教育创新计划课题2009105981007D25
2011-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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