甘草酸介导脂质体的酶促构建初步探讨
目的 甘草酸表面镶嵌脂质体可增强药物载体对肝脏的趋靶性,拟采用酶促催化偶联法构建甘草酸修饰的脂质体药物载体.方法 甘草酸和硬脂酸乙烯酯作为反应底物,丙酮作为反应介质,Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂,以甘草酸的转化率作为评价指标,对酶的加入量、底物摩尔比、反应温度、反应时间等因素进行了考察.结果 当酶加入量为40 mg·mL-1,甘草酸和硬脂酸乙烯酯的摩尔比为1:5,60℃下反应48 h,甘草酸转化率最大可达到60%以上.结论 通过实验酶促构建载体修饰物工艺简单可行,有着潜在的应用前景.
甘草酸、硬脂酸乙烯酯、脂质体、酶促催化
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R284;TQ460.6(中药学)
高等学校博士学科点专项科研基金20060572012;国家自然科学基金30772790
2010-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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