CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4探针间的药动学相互作用

摘要：

目的 研究茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜在大鼠体内的药动学相互作用,以评价3药作为Cocktail探针的可行性.方法 21只大鼠随机均分成3组,分别单独灌胃给予茶碱(30 mg·kg-1)、氯唑沙宗(50 mg·kg-1)和氨苯砜(20mg·kg-1),用HPLC测定各组大鼠的血药浓度;经过14d的清洗期和恢复期后,以相同的给药剂量,3组大鼠均同时灌胃给予3个探针药物,用HPLC法同时测定大鼠体内3个探针底物的血药浓度,DAS2.0软件计算药动学参数.结果 大鼠单独和同时给予茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜后,各探针的t1/2、AUC、CL和Cmax等药动学参数在统计学上均无显著性差异(P>0.05).结论 茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜在同时给药时,彼此之间不会发生药动学上的相互作用,可作为Cocktail探针分别用于评价药物对CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响.

关键词：茶碱、氯唑沙宗、氨苯砜、细胞色素P450、相互作用

所属期刊栏目：20

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：科技部"十一五"支撑计划课题--药物临床研究关键技术研究与应用2006BAI14B07

在线出版日期：2009-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：435-438