蛇床子活性成分R2止痒作用及其机制研究

摘要：

目的 观察蛇床子活性成分R2的止痒作用,并探讨其作用机制.方法 观察不同浓度的R2软膏对磷酸组织胺致痒,4-氨基吡啶(4-AP)致小鼠皮肤瘙痒,二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠同种被动皮肤过敏反应及2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发超敏反应的影响.通过测定小鼠注射4-AP后皮肤与血中组胺的含量,并利用致敏大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒,探讨其止痒作用机制.结果 R2可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈,抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应,对抗二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制小鼠同种被动皮肤过敏反应及抑制由DNCB所诱发的小鼠迟发超敏反应.研究表明R2具有抗组胺和抑制肥大细胞脱颗粒的作用.结论 R2具有止痒、抗炎、抑制Ⅰ、Ⅳ型变态反应作用,其机制与抗组胺、稳定肥大细胞膜及抑制肥大细胞脱颗粒等有关.

关键词：蛇床子、R2、止痒作用、机制

所属期刊栏目：17

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：山西省科技厅资助项目011039

在线出版日期：2006-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：405-408