基于网络药理学探究喜炎平注射液防治小儿支原体肺炎的分子机制及其药代动力学评价

摘要：

目的 确定喜炎平注射液药代动力学参数及探讨防治小儿支原体肺炎的分子机制.方法 采用SwissADME数据库评价药代动力学,PubChem数据库查找并下载喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯(An-drographolide)3D结构,基于反向药效团匹配原理PharmMapper数据库筛选出穿心莲内酯的潜在作用靶点,同时用PubChem数据库筛选已知靶点;在Uniprot数据库将蛋白靶点转换成Gene symbol,以"Mycoplasma pneumoniae"检索疾病相关数据库GeneCards筛选肺炎支原体(MP)相应的基因,查找药物和疾病两者共同的靶点,导入STRING在线分析蛋白互作关系,Cytoscape构建蛋白互作网络图,GO分析和KEGG信号通路富集分析利用DAVID数据库.结果 发现穿心莲内酯符合Lipinski类药五原则,不能通过血脑屏障,是P-糖蛋白底物.PharmMapper和PubChem数据库收集到174个靶点,GeneCards检索到236个基因,两者共同的靶点为16个,GO分析结果显示喜炎平注射液主要作用于MP的生物学过程有10个,3个细胞成分和3个分子功能,KEGG pathway分析结果显示其参与31条通路.结论 喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎具有多靶点、多层次、多通路的特点,主要参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控,凋亡过程的负调控,MAPK级联应激活化调控等生物学功能,可能通过癌症相关通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路、GnRH信号通路、HIF-1信号通路等通路来干预MP.

关键词：喜炎平注射液、肺炎支原体、穿心莲内酯、药代动力学、分子机制、网络药理学

所属期刊栏目：18

分类号：R725.6(儿科学)

在线出版日期：2022-03-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：38-47