支链氨基酸在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制研究进展

摘要：

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)即肝脏中过量脂肪的异位蓄积,临床包括非酒精性脂肪肝(NAFL),非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、纤维化、肝硬化、甚至肝细胞癌等[1].NASH患者发展为肝硬化和肝细胞癌的风险更高,并且与肝脏相关的发病率和死亡率的风险也更高.在工业化国家,NAFLD的发病率迅速增加.据统计,NAFLD的全球患病率为25.24％,而中国的患病率高达29.2％[2,3].NAFLD目前已经超越乙型病毒性肝炎成为世界第一慢性肝病[4].而肥胖、胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病(T2DM)、血脂异常和NAFLD等代谢疾病通过分子生化和复杂的免疫机制相互联系.对于NAFLD治疗,临床上往往是饮食和运动干预,而对于NAFLD的相关代谢物机制研究有望成为治疗NAFLD的潜在靶点,研究表明,支链氨基酸(BCAA)不仅作为NAFLD的潜在标志物,还通过相关通路影响NAFLD的进程.因此,本综述阐述了BCAA通过脂肪从头合成、mTOR途径、胰岛素抵抗加剧NAFLD的进程.

关键词：支链氨基酸;非酒精性脂肪性肝病;胰岛素抵抗;脂肪从头合成

所属期刊栏目：32

分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)

资助基金：国家自然科学基金;上海市名老中医学术经验研究工作室项目

在线出版日期：2022-02-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：85-88