10.3969/j.issn.1005-0264.2021.09.011
基于毒痰瘀虚理论的中药复方对肝癌小鼠肿瘤组织的抑制作用
目的:观察基于毒痰瘀虚理论的中药复方及拆方组方对肝癌小鼠肿瘤组织及p-GSK3β、β-catenin蛋白的影响.方法:40只昆明小鼠随机分为8组:空白组、索拉菲尼组、全方组、脾虚组、肾虚组、肾阳虚组、肾阴虚组、毒痰瘀组,构建H22肝癌荷瘤小鼠模型,每组小鼠予以相应药物灌胃,连续给药2周后,比较肿瘤抑制率,以免疫组化法分析瘤体内微血管密度(MVD),Western blot法检测肿瘤组织中p-GSK3β、β-catenin蛋白的表达.结果:肿瘤体积比较,各中药组小鼠肿瘤体积均小于空白组(P<0.01),全方组、脾虚组小鼠肿瘤体积无明显差异,次于索拉菲尼组,优于其他拆方组(P<0.05);MVD值比较,各中药组小鼠MVD值均低于空白组(P<0.01),全方组、脾虚组、肾虚组、肾阳虚组小鼠MVD值均低于毒痰瘀组(P<0.05);p-GSK3β、β-catenin蛋白表达量比较,各中药组小鼠p-GSK3β、β-catenin蛋白表达量低于空白组(P<0.01或P<0.05),肾虚组小鼠β-catenin蛋白除外,全方组小鼠p-GSK3β蛋白表达量低于其他拆方组方组(P<0.01或P<0.05),索拉菲尼组与全方组小鼠p-GSK3β蛋白表达无明显差异(P>0.05),毒痰瘀组小鼠p-GSK3β蛋白表达量高于其他各中药组(P<0.05).结论:基于毒痰瘀虚理论的中药复方及其拆方组方均可显著抑制H22肝癌小鼠瘤体及微血管的生长、降低p-GSK3β、β-catenin蛋白的表达,在抑制p-GSK3β、β-catenin蛋白表达方面全方效果更好,其不同拆方组方在抗癌疗效方面有所侧重.
肝癌荷瘤小鼠;中药复方;拆方;p-GSK3β蛋白;β-catenin蛋白
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R735.5(肿瘤学)
国家中医药管理局科研专项课题No.JDZX2015177
2021-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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