参芪扶正注射液联合阿帕替尼和脾多肽注射液治疗晚期原发性肝癌患者的临床研究

摘要：

目的:探讨参芪扶正注射液联合阿帕替尼和脾多肽注射液治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效与安全性.方法:选取2017年7月至2020年7月我院收治的晚期原发性肝癌患者90例,随机分为对照组(45例,采用脾多肽注射液联合阿帕替尼治疗)和联合组(45例,在对照组患者治疗基础上加用参芪扶正注射液).对比两组患者的疗效、肝功能、生活质量,并评估两种方案的安全性.结果:治疗后联合组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、KPS评分改善率、QOL评分改善率分别为46.67％、71.11％、91.11％、95.56％,对照组患者分别为37.78％、64.44％、73.33％、75.56％,联合组患者的KPS及QOL评分改善率显著高于对照组(P<0.05).但两组患者ORR、DCR比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后两组患者ALT、AST、TBil、AFP水平均下降,且联合组患者ALT、AST、TBil水平显著低于对照组(P<0.05),AFP水平与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05).联合组患者蛋白尿、乏力、上腹痛、纳差、手足综合征等不良反应发生率均低于对照组,其中蛋白尿、乏力发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合脾多肽注射液和阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌,可有效改善患者的功能状态、降低肝功能水平,提高患者的生活质量,更好地降低毒副反应的发生风险.

关键词：原发性肝癌;脾多肽注射液;阿帕替尼;参芪扶正注射液;安全性

所属期刊栏目：31

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2021-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：803-805