10.3969/j.issn.1005-0264.2013.02.020
自身免疫性肝病序贯综合征1例追踪报道
临床上自身免疫性肝炎(AIH)与原发性胆汁性肝硬化(PBC)或原发性硬化性胆管炎(PSC)相继发生或互相转变,称之为自身免疫性肝病序贯综合征[1],在临床上甚为少见.笔者遇有1例,并追踪观察多年,现报告如下.
1 病例
患者女性,44岁.2000年1月因劳累后出现乏力、尿黄,首次入院治疗(北京协和医院),查肝功能ALT 659U/L,AST 671U/L,TBil/DBil 128.7/105.5 μmol/L,ALP 274U/L,GGT 470U/L,HAV、HBV、HCV及HEV等肝炎病毒血清学标志物均为阴性,除抗线粒体抗体(AMA) 1:160阳性外,其余自身抗体均为阴性.
免疫性肝病、原发性硬化性胆管炎、原发性胆汁性肝硬化、血清学标志物、抗线粒体抗体、现报告如下、免疫性肝炎、自身抗体、追踪观察、阴性、协和医院、首次入院、临床、肝炎病毒、相转变、肝功能、治疗、阳性、女性、继发
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R57;R51
2013-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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