益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道TLR4/Treg信号通路的影响
目的 探讨益心化浊方对慢性心力衰竭大鼠肠道TLR4/Treg信号通路的影响.方法 采用左冠状动脉结扎术制备心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,将造模成功的28只大鼠随机分为模型组、中药高剂量组(含药量9.58 mg/mL)、中药中剂量组(含药量4.79 mg/mL)、中药低剂量组(含药量2.40 mg/mL),每组7只,另设假手术组7只.中药各剂量组灌胃给药,假手术组和模型组给予等量生理盐水.干预4周后,观察各组动物心脏彩超指数、心肌及肠道组织病理变化.应用免疫组织化学技术和Western Blot检测Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(Myd88)、TIR结构域接头分子(Trif)、核因子κB (NF-κ B)、叉头框蛋白P3(Foxp3)在肠道组织的表达,ELISA法检测血清中脂多糖(LPS)和IL-2含量.结果 与假手术组比较,模型组左室收缩末内径(LVIDs)、左室舒张末内径(LVlDd)、绒毛高度/隐窝深度值(VH/CD)、LPS、NF-κB、MyD88及TLR4水平升高(P＜0.01,P＜0.05);左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、VH、CD及Foxp3水平降低(P＜0.01,P＜0.05).与模型组比较,中药高、低剂量组LVEF增高,低剂量组LVFS升高(P＜0.01,P＜0.05),中药中剂量组LPS含量降低(P＜0.05);中药各组VH、CD值增高(P＜0.01),VH/CD降低(P＜0.01,P＜0.05);中药高剂量组Foxp3表达上调(P＜0.05),中药中、高剂量组TLR4表达下调(P＜0.05,P＜0.01),中药高剂量组NF-κB、Trif及低剂量组MyD88表达下调(P＜0.05).结论 益心化浊方具有通过心-肠轴改善心力衰竭的多靶点效应,其作用与该方调控肠道TLR4/Treg信号通路相关.
慢性心力衰竭;Toll样受体4;调节性T细胞;益心化浊方
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杭州市科技计划引导项目;浙江省医药卫生科技计划
2021-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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