平喘方对哮喘小鼠NF-κB信号通路的调控及对TLR4 mRNA和蛋白表达的影响
目的 研究平喘方通过调节核因子-κB (NF-κ B)信号通路对哮喘小鼠的作用及其对Toll样受体4(TLR4) mRNA和蛋白表达的影响.方法 将60只SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组、平喘方组,每组15只.除空白组外,其余组均采用先卵清蛋白(OvA)+氢氧化铝凝胶[AI(OH)3]腹腔注射致敏,采用OVA雾化激发的方法来建立哮喘模型.地塞米松组、平喘方组分别予0.075 mg/mL地塞米松溶液、5.33 g/mL平喘方灌胃治疗1周,空白组、模型组给予等量生理盐水灌胃.末次给药24 h后,采用HE、Masson染色观察肺组织病理变化,ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度,Western Blot观察肺组织中NF-κB亚单位(p65)、NF-κB的抑制蛋白(Iκ Bα)、TLR4、髓样分化因子(MyD88)蛋白表达,RT-PCR法观察p65、IκBα、TLR4、MyD88 mRNA水平.结果 HE及Masson染色可见模型组小鼠肺组织明显炎症细胞浸润,上皮基底膜增厚,胶原纤维增多,平喘方组小鼠肺部炎性细胞浸润明显减轻,胶原纤维面积减小;与空白组比较,模型组小鼠BALF中IL-6、TNF-α浓度,肺组织中p65、MyD88蛋白表达及mRNA水平,气管中TLR4 mRNA及蛋白表达水平均升高(均P＜0.01),IκBα蛋白表达及mRNA水平降低(P＜0.01);与模型组比较,地塞米松组和平喘方组BALF中IL-6、TNF-α浓度均降低,MyD88、p65、TLR4蛋白表达及mRNA水平下调(P＜0.01,P＜0.05),地塞米松组IκBα蛋白表达及mRNA水平升高(均P＜0.01),平喘方组I κ B α mRNA水平升高(P＜0.01),IκBα蛋白表达上调,但差异无统计学意义(P＞0.05).与地塞米松组比较,平喘方组BALF中IL-6、TNF-α因子水平、p65 mRNA水平、TLR4 mRNA水平、MyD88蛋白表达及mRNA水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),p65及TLR4蛋白表达升高(P＜0.05).结论 平喘方对OVA诱导哮喘小鼠的气道炎症有较好的改善作用,其机制可能与降低TLR4及MyD88活性,调控NF-κ B信号通路有关.
哮喘、平喘方、核因子-Kappa B、Toll样受体4
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R725.6;R563;R373.1
国家自然科学基金No.81874488
2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
356-363
