整合转录组学与网络药理学探讨黄芪-白术药对治疗慢性阻塞性肺疾病的机制
目的 探讨黄芪-白术药对治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在关键机制.方法 利用化合物-基因相互作用关系、类药性与口服生物利用度,对来源于TCMID数据库的黄芪-白术药对成分进行筛选,获得治疗COPD的潜在成分,并通过追溯植物来源确定特征成分.潜在成分的靶标来源于COPD转录组中的差异表达基因与候选靶标(已知靶标和预测靶标)的交集.网络拓扑分析确定靶标的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络中的核心靶标.对核心靶点进行功能富集分析以确定靶标的关键机制.通过分子对接验证核心机制.结果 筛选出8个改善COPD的潜在中药成分,靶向4个核心靶标(CCL2、IL-1β、NQO1、CYP1B1).功能富集分析显示核心靶标功能表现在炎症反应、氧化应激反应、血管新生3个方面.分子对接结果显示特征成分(黄芪甲苷、白术内酯Ⅰ)与IL-1β抑制剂穿心莲内酯结合IL-1β的模式相似.结论 黄芪-白术药对围绕IL-1β发挥改善炎症反应、氧化应激反应、血管新生的作用,是治疗COPD的潜在关键机制.
黄芪、白术、药对、网络药理学、转录组学、慢性阻塞性肺疾病
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R285.5;R563;R966
国家重点研发计划;山东省中医药科技发展计划;山东省中医药科技发展计划;山东省中医药科技发展计划;山东省中医药科技发展计划;山东省中医药科技发展计划;山东省"泰山学者"建设工程专项
2020-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1196-1201
