田黄方抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究
目的 基于1-磷酸鞘氨醇(S1P)/1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1)通路探讨田黄方抑制ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用及相关机制.方法 将40只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、田黄方低剂量组(1.5 g/kg)、田黄方高剂量组(4.5 g/kg)和阿托伐他汀组(10 mg/kg),每组10只,另选具有相同遗传背景的同龄野生型C57BL/6J小鼠10只为对照组.模型组与药物干预组均给予高脂饲料喂养8周,对照组给予普通饲料喂养.干预组每日灌胃相应药物,对照组与模型组给予等量生理盐水灌胃.12周后,取小鼠血清,分离主动脉,保存于-80℃冰箱.全自动生化分析仪检测血清中TG、TC、HDL-C、LDL-C水平,高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)检测血清中S1P含量;油红O染色法观察主动脉组织形态学变化;RT-PCR法检测肝脏与胆固醇逆转运相关蛋白CD36、ABCA1、SR-BI、LXRa和S1PR1 mRNA表达情况.结果 模型组主动脉管腔内及主动脉根部可见较大的AS斑块形成,与模型组比较,干预组主动脉管腔内及主动脉根部的AS斑块面积显著减小(P＜0.05).与对照组比较,模型组小鼠血清中TG、TC、LDL-C水平及CD36 mRNA表达升高(P＜0.01),HDL-C、S1 P水平及ABCA1、SR-BI、LXRa和S1PR1 mRNA表达降低(P＜0.01).与模型组比较,各给药组TG、TC、LDL-C水平及CD36 mRNA表达降低(P＜0.05,P＜0.01),HDL-C水平及ABCA1、SR-BI、LXRa mRNA表达升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 田黄方具有调节血脂和抗AS的作用,其机制可能与其调控S1P-S1PR1通路介导胆固醇逆转运有关.
动脉粥样硬化、田黄方、胆固醇逆转运
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R446.11;R541.4;R363.22
国家自然科学基金;国家自然科学基金;广东省科技厅项目;广东省科技厅项目
2019-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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