乙酰苯肼致血虚证模型小鼠的证候物质基础初探
目的 研究乙酰苯肼引起的血虚证模型小鼠证候可能的物质基础.方法 以雄性ICR小鼠为对象,采用乙酰苯肼170 mg/kg皮下注射,第1天和第4天各1次制作血虚证模型,并设立正常对照组.动态观察小鼠体重变化,显微镜下观察血液细胞与股骨骨髓细胞,取肾脏、肾上腺和骨髓分别抽提RNA,以实时荧光定量PCR技术检测相关基因表达、以ELISA方法检测血清皮质酮含量.结果 与正常对照组比较,乙酰苯肼小鼠造模3天后体重显著下降(P＜0.05),小鼠呈现虚弱征象,小鼠脾脏代偿性增大而胸腺却明显萎缩(P＜0.01).乙酰苯肼组小鼠血液红细胞形态异常、正常红细胞数量减少、白细胞代偿性增多;骨髓成熟的环状核细胞减少.与正常对照组比较,乙酰苯肼组小鼠骨髓IL-5和IL-6基因表达显著升高(P＜0.05),而巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、IL-1b和IL-7基因表达显著下降(P＜0.05);肾脏促红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和M-CSF基因表达也显著升高(P ＜0.05,尸＜0.01),而粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因表达则被乙酰苯肼抑制(P＜0.05);肾上腺Cyp21 a1与Cyp11 b1基因表达显著升高(P＜0.05);小鼠血清皮质酮含量明显升高(P＜0.01).结论 乙酰苯肼所复制的证候以血虚证为主,脾脏肿大、肾脏Epo基因代偿性高表达以及继发肾上腺皮质功能虚性亢奋是该证候物质与功能变化最突出特征.
乙酰苯肼、血虚证、证候、促红细胞生成素、环状核细胞
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国家自然科学基金面上项目81473562
2019-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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