中草药治疗艾滋病随机对照临床试验的系统综述
目的 评价中医药治疗艾滋病的疗效和安全性.方法 纳入文献为中草药治疗艾滋病的随机对照临床试验.全面检索PubMed、Cochrane对照试验注册中心及CNKI、维普、万方和CBM数据库(截至2013年4月).自行设计资料提取表提取资料,采用Cochrane手册推荐的质量评价工具评价文献质量,应用RevMan5.1软件进行数据分析.结果 3个试验评价为低风险偏倚,其他均为高风险偏倚.艾灵颗粒与安慰剂比较(2个试验,1 20名受试者)结果显示:CD4细胞计数增加:MD95.47,95％ CI:(41.52,149.41);健康相关生活质量评分:MD4.80,95％CI(2.63,6.96).湘A2联合传统治疗与传统治疗联合安慰剂比较(2个试验,1 20名受试者):CD4细胞计数增加:MD42.92,95％ CI:(4.92,80.86).艾灵颗粒联合传统治疗与传统治疗联合安慰剂比较(5个试验,334名受试者),CD4细胞计数增加:MD60.82,95％CI:(27.00,94.65).纳入试验无严重不良反应报告.结论 部分中草药如艾灵颗粒等在艾滋病的治疗中表现出潜在优势疗效且无严重不良反应,但由于纳入试验的质量较低和中草药治疗的异质性较大,需要慎重解释结果并在将来的研究中加以验证.
中草药、艾滋病、疗效、安全性、系统评价
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R28;R73
中国全球基金艾滋病项目2012年支持社会组织参与艾滋病防治工作项目CSO-2012-研51;2013年教育部新世纪优秀人才支持计划项目NCET-13-0694
2017-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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