电针对功能性消化不良模型大鼠胃肠动力及VIP和CGRP水平的影响
目的 观察电针对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)、胃排空及小肠推进率的影响.方法 将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组及电针组,每组16只.除空白组外,模型组与电针组大鼠均采用郭氏夹尾刺激法联合不规则饮食法及冰生理盐水灌胃法多因素干预法造模,共14天.造模成功后电针组大鼠取“足三里”、“太冲”穴电针干预,每天1次,干预28天.治疗结束后分别对3组大鼠进行灌胃处理,解剖取材,测定胃内残留率及小肠推进率;观察大鼠胃窦及空肠病理变化;采用Re-al-time PCR法测定各组大鼠胃窦、空肠组织VIP及CGRP mRNA表达水平.结果 3组大鼠组织均未发现器质性改变,胃肠无溃疡及炎性浸润和腺上皮病变等特征.与空白组比较,模型组大鼠胃内残留率明显升高,小肠推进率降低,胃窦及空肠组织VIP及CGRP mRNA表达水平明显升高(P＜0.01,P＜0.05);与模型组比较,电针组大鼠胃内残留率明显降低,小肠推进率明显升高(均P＜0.01),胃窦及空肠组织VIP及CGRP mRNA表达降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论 电针治疗可降低FD模型大鼠胃肠道VIP及CGRP表达,加速胃排空及小肠推进率.电针改善FD胃肠动力可能与降低胃肠道VIP、CGRP水平有关,提示脑肠肽分泌异常可能是FD发病的重要机制之一.
功能性消化不良、电针、血管活性肠肽、降钙素基因相关肽、胃肠动力
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R285.5;R573;R735.2
国家自然科学基金;武汉市科技攻关计划;武汉市卫计委医疗卫生科研基金
2017-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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