蛇床子素对Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞皮质功能的影响
目的 研究蛇床子素(Osthole,Ost)对肾上腺皮质功能的影响.方法 以Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞为实验对象,以含10％、1％和0.1％血清培养液培养细胞,分别采用1、10、25、50、100、200 μmol/L Ost处理Y1细胞24、48 h,以0.1％二甲基亚砜(DMSO)为阴性对照组,腺苷酸环化酶激活剂(Bu)2cAMP为阳性对照组,倒置显微镜下观察细胞形态变化,采用ELISA法检测细胞分泌液皮质酮含量,RT-qPCR法检测类固醇急性调节蛋白(Star)、胆固醇侧链裂解酶(Cyp11a1)、21α-羟化酶(Cyp21a1)、3β-羟基类固醇脱氢酶(Hsd3b2)、11β-羟化酶1(Cyp11b1)、11β-羟化酶2(Cyp11b2)、17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶(Cyp17a1)及173-羟基类固醇脱氢酶3(Hsd17b3)基因表达水平.结果 100、200μmol/L Ost组可明显抑制Y1细胞增殖,且对含0.1％血清培养液中细胞抑制作用更明显.与阴性对照组比较,阳性对照组Y1细胞Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Hsd3b2、Cyp11b1、Cyp17a1及Hsd17b3基因表达水平明显增强(P＜0.05);干预24、48 h,50μmol/L Ost组Y1细胞皮质酮水平明显升高(P＜0.05).与24 h比较,干预48 h后,25、50μmol/L Ost组皮质酮含量明显升高(P＜0.01).干预24 h后,25、50μmol/L Ost组Star、Cyp21a1、Hsd3b2基因表达明显增强(P＜0.05);干预48 h后,Star基因表达水平进一步增强(P＜0.05),但Cyp11a1基因表达无明显差异(P＞0.05).干预24、48 h后,10、25、50 μmol/L Ost组皮质酮合成酶Cyp11b1和性激素合成酶Cyp17a1基因表达明显增强(P ＜0.05);Ost 对醛固酮合成酶Cyp11b2和性激素合成酶Hsd17b3基因表达水平未见明显作用.结论 蛇床子素通过增强类固醇激素合成相关酶基因表达,参与调节肾上腺皮质功能,并以促进皮质酮的合成与分泌作用为主.
蛇床子素、肾上腺皮质、Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞、11β-羟化酶1、20-碳链裂解酶、3β-羟基类固醇脱氢酶、类固醇急性调节蛋白
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国家自然科学基金资助项目No.81473562;上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划2014-2016年No.ZY3-CCCX-3-3010
2016-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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