何首乌及其制剂导致药物性肝损伤的临床分析

摘要：

目的 分析何首乌肝毒性的客观真实性与何首乌及其制剂导致药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILl)的临床特征.方法 回顾性分析2009年1月-2014年1月解放军第三○二医院收治的158例发病前有何首乌及其制剂应用史DILl患者的临床特征及治疗预后等临床资料.结果 158例发病前有何首乌及其制剂应用史的DILl患者中,92例(58.2％)与西药或不合何首乌中药制剂联合应用,66例(41.8％)仅应用何首乌及其制剂.在66例仅应用何首乌及其制剂导致DILl患者中,51例(77.3％)为何首乌复方,1 5例(22.7％)为单味何首乌;4例(6.1％)为生首乌及其制剂,62例(93.9％)为制首乌及其制剂;61例(92.4％)临床分型为肝细胞损伤型,1例(1.5％)为胆汁淤积型,4例为混合型(6.1％).32例(48.5％)行肝脏穿刺组织病理学检查,可见肝细胞变性坏死、纤维组织增生、含吞噬色素颗粒Kupffer细胞和大量嗜酸性粒细胞浸润等病理表现;4例患者进展为肝功能衰竭,4例肝硬化,1例死亡.结论 何首乌及其制剂可导致DILl,但何首乌肝毒性的临床诊断仍需谨慎.

关键词：何首乌、肝毒性、临床特征、病理表现

所属期刊栏目：35

分类号：R725.7;R595.3;R657.3

资助基金：国家科技重大专项;重大新药创制"科技重大专项

在线出版日期：2016-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1442-1447