松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠PPARγ调控机制的实验研究
目的 研究松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响以及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ)的调节机制.方法 24只10周龄SHR大鼠随机分为空白组、中药组和西药组,每组8只.中药组灌胃松龄血脉康20 mg/(kg·d);西药组灌胃雷米普利1 mg/(kg·d);空白组给予同体积的生理盐水.每周测血压1次,4周后检测心脏超声;腹主动脉取血处死动物,荧光实时定量PCR技术检测肝脏PPARγ和血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)mRNA的表达水平.免疫组织化学(SP法)染色观察PPARγ和AT1R蛋白的表达,蛋白印迹定量分析PPARγ和AT1R的含量.结果 用药4周后,中药组血压降低,与空白组比较,差异有统计学意义(P <0.01).中药降压效果不如西药明显,但整体来看,中药较西药降压稳定,能够使血压维持在相对稳定的水平;中药组心脏射血分数增高,并显著上调肝脏PPARγ mRNA表达及肝脏PPARγ蛋白水平,与空白组比较,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01);中药组AT1R mRNA表达明显抑制,AT1R蛋白水平下调,与空白组、西药组比较,差异均有统计学意义(P <0.01).结论 松龄血脉康胶囊通过上调PPARγ mRNA的表达和蛋白合成,抑制AT1R mRNA的表达和蛋白合成,可能是其抑制血压升高,提高心脏射血分数的部分作用机制.
松龄血脉康胶囊、高血压、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、血管紧张素Ⅱ1型受体
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R58;R96
天津市自然科学基金资助项目9JCZDJC20600;国家自然科学基金面上项目81273941/H2902
2013-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1236-1241
