补肾强督方含药血清对强直性脊柱炎OPG/RANKL通路的作用
目的 探讨补肾强督方对强直性脊椎炎(ankylosing spondylitis,AS)骨保护素和核转录因子-κB受体活化因子配基(osteoprotegerin receptor activator for nuclear factor κ B ligand,OPG/RANKL)通路的作用机制.方法 选取2009年1-5月卫生部中日友好医院中医风湿病科门诊和住院活动期AS患者30例,予补肾强督方,每天1剂,早晚分两次口服,连续3个月；另选取健康志愿者30名.采集治疗前后患者血清及健康人血清.将成骨细胞hFOB1.19分为患者治疗前组、治疗后组及健康人组(对照组).各组细胞分别于含相应血清的基础培养基中进行培养.取成骨细胞培养上清液,采用ELISA法检测成骨细胞OPG/RANKL含量及mRNA表达,采用RT-PCR检测OPG/RANKL蛋白表达.结果 与对照组比较,治疗前组成骨细胞OPG含量、OPGmRNA及蛋白表达、OPG/RANKL mRNA及蛋白表达均降低,RANKL mRNA表达升高,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01)；与治疗前组比较,治疗后组OPG含量、OPGmRNA及蛋白表达、OPG/RANKL mRNA及蛋白表达升高,RANKL mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论AS患者血清能直接抑制成骨细胞OPG表达、促进RANKL表达、下调OPG与RANKL比率,补肾强督方治疗后的血清能直接促进成骨细胞表达OPG,抑制表达RANKL,上调OPG与RANKL比率,补肾强督方可能是通过直接上调成骨细胞OPG/RANKL而抑制破骨细胞分化和功能,达到促进骨生成,抑制骨吸收.
强直性脊柱炎、骨质疏松、骨保护素、核转录因子-κB受体活化因子配基、补肾强督方
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R59;R28
2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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