复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价
目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 选择孕龄26～34周重度子痫前期患者120例,自愿应用复方丹参注射液治疗患者60例为治疗组,同期住院患者60例为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液16 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每天1次,两组连续治疗7天.比较两组治疗前后D-二聚体( D-dimer,DD)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、血细胞比容(hematocrit,HCT)、组织纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator,t-PA)、组织纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、24h尿量(24hurine volume,24 hUV)、24h尿蛋白定量(24 h urine protein,24 hUP)、血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,apoA1)、载脂蛋白B(apolipoproteinB,apoB)、脐动脉收缩期与舒张期血流速度比值(S/D)及羊水指数(amniotic fluid index,AFI),比较两组治疗后胎盘重量(placenta weight,PW),新生儿体重(neonatal weight,NW),1min Apgar评分.结果 两组治疗前DD、Fg、HCT、t-PA、PAI-1、MAP、24 hUV、24 hUP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、,apoA1、apoB、S/D、AFI比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗后Fg、PAI-1、24 hUP较治疗前及对照组同期降低,24 hUV、AFI升高,且高于对照组同期,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).对照组治疗后24 hUV升高,24 hUP降低(P＜0.01),其余指标未见改善(P＞0.05).治疗组PW、NW、1 min Apgar评分≥7分例数均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器官,改善新生儿预后.
早发型重度子痫前期、复方丹参注射液
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R72;R5
河北省科学技术研究与发展指导计划项目20100201
2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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