青蒿琥酯对佐剂性关节炎大鼠血清及滑膜细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α及趋化因子的影响
目的 验证青蒿琥酯对佐剂性关节炎大鼠血清及滑膜细胞原代培养上清液中单核细胞趋化因子(MCP)-1、调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)和肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响.方法 取雄性Wistar大鼠80只建立佐剂性关节炎大鼠模型,第6天选出右后足和两前足关节炎指数之和≥6分的60只大鼠,随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、甲氨蝶呤阳性药物对照组(简称甲氨蝶呤组)和青蒿琥酯大剂量[20 mg/(kg·d)]、中剂量[10 mg/(kg·d)]、小剂量组[2.5 mg/(kg·d)]并灌胃给药.给药免疫后第8天处死大鼠,抽取静脉血,取血清.同时无菌操作取各组大鼠膝关节滑膜组织行原代培养后培养48 h,离心收集上清液.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)观察各组治疗前后血清及滑膜细胞原代培养上清液MCP-1、RANTES及TNF-α浓度变化.结果 青蒿琥酯大、中、小剂量组能显著降低血清及上清液中细胞因子TNF-α,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),青蒿琥酯大、中剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而青蒿琥酯小剂量组与青蒿琥酯大、中剂量组及甲氨蝶呤组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；青蒿琥酯各剂量组能显著降低血清及上清液中炎性趋化因子MCP-1和RANTES的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 青蒿琥酯抗炎和免疫调节作用可能与抑制炎症因子TNF-α及趋化因子MCP-1、RANTES相关.
佐剂性关节炎、青蒿琥酯、单核细胞趋化因子-1、调节正常T细胞表达和分泌因子、肿瘤坏死因子α
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R59;R57
国家自然科学基金资助项目No.81160376:广西桂林市攻关课题20090538
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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