买提布合艾菲提蒙方醇提物对高脂血症大鼠血脂水平的影响
目的 探讨维吾尔医经典方剂买提布合艾菲提蒙方醇提物的毒性、降血脂作用及其机制.方法 (1)用简化机率单位法测定小鼠买提布合艾菲提蒙方醇提物半数致死量或最大耐受量.(2)高脂乳剂灌胃SD大鼠形成高脂血症动物模型,观察买提布合艾菲提蒙方醇提物不同浓度对血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总脂酶[包括脂蛋白脂酶(LPL)及肝脂酶(HL)]水平的影响.结果 (1)买提布合艾菲提蒙方醇提物小鼠最大耐受剂量为64 g(生药)/kg.(2)买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)能降低血清TC水平(P<0.05,P<0.01),对血清LDL-C、HDL-C、TG水平的影响无统计学意义(P>0.05).同时,买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)升高肝匀浆MDA水平(P<0.01);对肝匀浆GSH-PX、SOD、总脂酶水平的影响无统计学意义(P>0.05).结论 买提布合艾菲提蒙方醇提物对小鼠毒性小,且对实验性高脂血症大鼠有降低血清TC水平的作用.
买提布合艾菲提蒙方醇提物、血脂、动物模型
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R28;R54
国家自然科学基金资助项目30960532;新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目200821178;新疆维吾尔自治区卫生厅项目2007Y33
2010-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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