参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床研究

摘要：

目的比较参芪扶正注射液联合CHOP方案或单纯CHOP方案治疗中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤的疗效及不良反应.方法入选的60例中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗,平均化疗5.7周期.对照组28例,单纯用CHOP方案治疗,平均化疗5.6周期.结果观察组完全缓解(CR)18例,部分缓解(PR)4例,稳定(NC)7例,进展(PD)3例,总有效率为68.8%;对照组CR 13例,PR 4例,NC 7例,PD 4例,总有效率为60.7%.观察组治疗后与对照组比较CD3、CD4、CD4/CD8比值明显升高,CD8明显下降,差异有显著性(P＜0.05).观察组白细胞降低、神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组(P＜0.01).观察组生活质量改善较对照组明显(P＜0.05).结论参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗中度恶性淋巴瘤可起到减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量的作用.

关键词：参芪扶正注射液、恶性淋巴瘤、CHOP方案

所属期刊栏目：26

分类号：R2(中国医学)

资助基金：贵州省卫生厅科研项目

在线出版日期：2006-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：508-510