PCR技术在高中生物中的重要作用

摘要：

PCR,即聚合酶链式反应的缩写,是由美国“西特斯”(Cetus)生物技术公司的穆里斯(K.Mullis)等人于1988年发明的一种DNA(包括RNA)体外扩增技术,能在短时间内将极微量的特定核酸片段精确复制出成百万份的拷贝.在PCR技术问世前,要获得一个靶基因,必须依赖克隆技术,以活的生物体作为复制遗传物质的载体,先建立基因组文库,再从成千上万的菌落中通过Southernblot杂交筛选出含有靶基因的克隆,既费时又费钱,特别是真核基因的克隆难度更大.而PCR技术在摆脱活体依赖性方面前进了一大步,基因操作效率及灵活性等方面也明显提高,使微量的核酸操作变得简单易行.

机标关键词：生物技术、靶基因、聚合酶链式反应、克隆技术、基因组文库、真核基因、杂交筛选、遗传物质、微量、扩增技术、精确复制、核酸、操作效率、依赖性、生物体、灵活性、载体、缩写、美国、拷贝

分类号：TP1;R45

在线出版日期：2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：119-120