大豆Gm WRI1a基因启动子克隆及序列分析

摘要：

以大豆基因组文库Phytozome公布的大豆Williams82基因组序列为参考,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,用PCR技术扩增了大豆Gm WRI1a基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGM-T-pGmWRI1a,并通过PCR扩增对阳性克隆进行鉴定送测序.克隆获得GmWRI1a基因启动子序列1 686bp,该启动子序列除含有必需的起始转录位点、TATA-box、CTTA-box外还包含多个顺式作用元件,如光应答元件、赤霉素应答元件、表达分生组织相关元件、抗旱诱导元件等.同时,构建了该启动子植物表达载体pBI-pGmWRI1a,通过PCR扩增、限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定,为启动子的功能研究奠定基础.大豆GmWRI1a基因启动子克隆与序列分析,将为进一步研究大豆GmWRI12a基因的表达调控及其功能分析提供参考.

关键词：Gm WRI1a基因启动子、大豆、序列分析、顺式调控元件

分类号：R73;S66

资助基金：营养功能型转基因大豆新品种培育2016ZX08004-003;2016年东北农业大学“学术骨干”项目

在线出版日期：2017-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：51-58