冬凌草HMGS基因的克隆与表达分析

摘要：

羟甲基戊二酰辅酶A合酶(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A synthase,HMGS)是甲羟戊酸途径(MVA)中的第一个催化酶.根据冬凌草转录组数据库中HMGS基因序列设计特异引物,采用RT-PCR技术克隆冬凌草IrHMGS基因cDNA全长,并对其序列进行生物信息学分析,通过荧光定量PCR的方法分析其组织表达特性.IrHMGS基因cDNA全长1 382bp,编码460个氨基酸,序列分析结果表明该基因编码的氨基酸序列含有羟甲基戊二酰辅酶A合成酶N末端、C末端等保守结构域.荧光定量PCR表明,IrHMGS在冬凌草组培苗叶和根中的表达量显著高于在组培苗花、茎和愈伤组织中的表达量.本研究为后续深入研究IrHMGS在冬凌草二萜类物质合成途径中的功能奠定了基础.

关键词：冬凌草、HMGS基因、生物信息学分析、荧光定量PCR

资助基金：国家自然科学基金81173486;河南中医学院创新人才项目2011XCXRC02;河南省高等学校青年骨干教师计划项目2011GGJS-089

在线出版日期：2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：25-30