玉米抗逆基因ZmqLTG3-1的克隆及功能分析

摘要：

以玉米自交系豫82为材料,同源克隆了与水稻qLTG3-1基因同源的玉米ZmqLTG3-1基因.序列分析发现,该基因cDNA序列全长606bp,开放阅读框441bp,编码包含147个氨基酸的蛋白.该蛋白含有AAI_LTSS超蛋白家族的LTP(含8个半胱氨酸)保守结构,分子量为14.16kDa,等电点是8.3,与高粱、水稻的相似度分别为92％和88％.荧光定量RT-PCR分析结果表明,ZmqLTG3-1在玉米胚中的表达量最高,其次是茎尖,在叶、根等器官中的表达量较低;随着胚萌发时间的延长,其表达量逐渐增加,在萌发24h时呈现最高丰度表达,之后表达丰度与萌发时间呈现规律性下降.亚细胞定位结果表明,该基因所编码的产物被定位在细胞膜上,是一跨膜蛋白.通过农杆菌介导的花序侵染法将过表达载体OE-ZmqLTG3-1和空载体pCAMBIA1304转入拟南芥,在诸如干旱、高温和盐等非生物胁迫下,与对照相比,T3转基因植株的成活率显著提高,说明ZmqLTG3-1基因对于抵抗非生物胁迫发挥了重要作用.

关键词：玉米、ZmqLTG3-1、克隆、功能分析

资助基金：国家自然科学基金U1504315;河南科技大学科研启动基金1347800

在线出版日期：2016-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：47-55,封3